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临床协调员/CRC

发布于2023-07-18|武汉,上海,北京|4人

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岗位职责: 
1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、 数据管理:完成操作系统的临床试验数据的录入。

请将个人简历发送至邮箱:

hr@qmcro.com

联系我们

010-86469979

地址:北京丰台区丽泽商务区平安幸福中心

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